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segunda-feira, 25 de maio de 2009

21 de maio

Dia 12 de maio é o dia do meu re-aniversário. Quase 7 meses depois do diagnóstico, o PET scan mostrou que os linfomas não existem mais. Estou zerada, limpa, novinha em folha. Ouvir a dra. Mariana dizer que "quisera todos os exames fossem tão bons quanto o seu" ainda enche meus olhos de lágrimas, chorei de alívio no consultório e depois várias outras vezes, ao falar com os amigos queridos que ligavam compulsivamente depois de receber minhas mensagens de texto. Entre quinta e sábado pude brindar várias vezes, sempre com champanhe (mas se tomei 1 taça inteira foi muito!).

Quinta-feira foi dia da sessão 12, ainda seguirei com o programa e fazer mais 4. O decadron ainda me deixa vermelha e o coquetel ainda me deixa com fome, mas tudo passa. Até o enjôo leve de ontem, devidamente medicado.

Me emociono ao escrever este post. E agradeço a TODOS que, de alguma forma, acompanharam esta saga, torceram, rezaram, mandaram mensagens, enfim, todos os pensamentos positivos.

Dia 04 de junho é dia da sessão 13. Na semana seguinte tem feriado e folga na sexta-feira. Acho que meus irmãos e sobrinhos vem pra SP, o que vai ser ótimo. Fico no aguardo, seguindo com meu trabalho e minhas tarefas.

Vou colocar aqui depois os laudos do pet. Queria colocar as imagens, mas vai ser difícil escanear...

quarta-feira, 20 de maio de 2009

Enquanto isso, no noticiário...

Um garoto dos Estados Unidos, diagnosticado com Hodgkin em janeiro, teve seu tratamento interrompido porque a mãe resolveu tratá-lo com medicina alternativa oriunda dos índios norte-americanos. A justiça determinou que a quimioterapia não fosse interrompida, e ela fugiu de casa com o menino. Agora todo mundo os procura, inclusive o pai. A notícia inteira está neste link, em inglês. UPDATE: A mãe voltou pra casa com o menino na segunda-feira. Ele vai ficar com pais adotivos até o final do tratamento.

Dilma Rousseff teve que vir de jatinho ambulância para SP por causa de dores nas pernas, causadas pelo tratamento. Como não tenho dores do gênero, e a Dilma toma remédios diferentes do meu, imagino que essa reação toda deve ser do remédio. Também sinto dor, mas ela fica no nível do desconforto geralmente. Dor mesmo só com granulokine. Ah, e os médicos também disseram à ministra para reduzir a carga de trabalho, principalmente nos dias seguintes às sessões. Claro que isso ia acontecer, afinal de contas, o discurso de que "isso não vai afetar minha rotina ou meu trabalho" só vale antes das quimios, não, ministra?
E ontem, no Jornal Nacional, mostraram uma entrevista coletiva da ministra. Ela já está usando peruca (era muito aparente). Sua segunda sessão de quimio está afetando mais do que imaginei.

Sessão 12 amanhã. O Flávio vai pegar o resultado do pet hoje no hospital, e amanhã a Dra. Mariana vai ver. Tem atualização amanhã também.

quarta-feira, 13 de maio de 2009

Pet scan - missão cumprida

Ontem fiz o famigerado pet scan. São quase 2 horas tomando soro e contraste, mais uns 40 minutos na máquina. Como chegamos bastante cedo ao Incor (estava marcado para às 08:30, chegamos às 07:00), deu tempo pra dormir, acordar, dormir de novo, sonhar... Na verdade foi agendado para as 09:30, mas me informaram errado. Tudo bem, escapamos do trânsito - mas não do estacionamento caríssimo da região. Enfim, exame feito, basta buscar na terça-feira que vem e entregar pra dra. Mariana na quinta, 21 de maio, dia da sessão 12.

Coloquei dois selos novos no site: do Oncoguia e da Abrale. Basta usar a barra de rolagem para ver os selos, clicar e acessar os sites e descobrir estas organizações muito legais. A Oncoguia tem até rede social, e o departamento jurídico da Abrale (dra. Daniella) me ajudou bastante na briga com o convênio.

No post da semana passada não coloquei uma informação triste: depois de 2 anos lutando contra um mieloma, o pai do Flávio faleceu na terça-feira. Meu sogro dizia que o câncer dele não tinha cura, mas o meu sim, e por isso ele rezava um terço todo dia. Foi um baque muito grande quando eu também fui diagnosticada, mas ele estava feliz com o progresso do meu tratamento. De onde estiver, vai acompanhar meu tratamento e comemorar quando julho chegar. Agora ele foi fazer ginástica napolitana o quanto quiser e brincar com a Menina, o Campeão, a Ace, o Akimbo, a Pimenta, o Toddy e a Susi. Sim, a família sempre teve cachorros.

Próxima postagem depois da sessão 12, em 21 de maio.

sexta-feira, 8 de maio de 2009

08 de maio

Ontem fiz a sessão número 11. Hoje estou bem, com algum inchaço e pouco enjôo, o que me permite até vir ao trabalho! Na terça-feira que vem farei o pet scan - um agradecimento à minha irmã, Raquel que conseguiu o desconto no Incor, e aos meus chefes aqui na agência, que não só me dão todo o suporte para o tratamento como vão financiar o exame. A briga com o convênio ainda não se encerrou, apesar de dizerem que "nem adianta entrar na justiça". Sei, sei.

A semana foi bem atribulada e corrida. O final de semana com dia das Mães está aí. Como minha mãe não mora do Brasil, domingo vai ser dia de ficar com a sogra mesmo, o que pra mim é um grande prazer. Ela não só acompanha meu tratamento de perto como manda alguns agrados (frutas, gelatina colorida....). O dia das Mães da minha mãe não passará em branco: o presente será entregue em mãos pela Raquel, que viaja na terça-feira pra Londres e faz um passeiozinho pela Europa também. Ainda não fechei a lista de encomendas, mas que vai ter, ah, isso vai!

Por enquanto é isso. Volto semana que vem com informações sobre o pet scan, novo hemograma... Sessão 12 no dia 21 de maio. Contagem regressiva cada vez mais forte!

sexta-feira, 1 de maio de 2009

01 de maio

Feriadão em casa, nada melhor. É como ter dois sábados!

Estou aproveitando para chegar meu google analytics - este blog tem um contador de visitas e afins. Desde o dia 28 de janeiro, quando habilitei o analytics, até hoje, foram 496 visitantes, com mais de 70% de retorno - quer dizer, as pessoas lêem o blog e acabam voltando para acompanhar a história. Fico muito feliz em ter tantos leitores (jornalista que sou, isso me agrada muito mesmo!!!). Tenho até visitantes mundiais: além da minha mãe em Londres, este blog é lido nos Estados Unidos (Califórnia, Washington e Flórida) e em várias cidades de Portugal. Há ainda alguns visitantes perdidos de Moçambique, Angola e até o Paquistão!

Enfim, este é um post para agradecer aos quase 500 visitantes e tantas pessoas que procuram informações sobre granulokine: esta é uma das palavras mais buscadas quando alguém procura no google e acaba achando este blog que vos fala, seguido de dores / reações ao tratamento e sintomas gerais. Até dona Dilma me ajudou nesta busca: o blog aparece quando se faz alguma pesquisa sobre o linfoma dela.

Além de agradecer às visitas, agradeço também aos comentários deixados. Vários pacientes e familiares escrevem deixando suas impressões, e recomendo a leitura destes comentários. Assim é possível descobrir os outros blogs e sites desta rede.

Bom, é isso. Semana que vem tem a sessão 11. Terei uma semana bem cheia no trabalho, vou precisar trabalhar dobrado até quarta-feira para não precisar me preocupar na quinta. Nos vemos lá.