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sexta-feira, 20 de março de 2009

20 de março

Mais uma sessão ficou pra trás. A novidade da vez ficou por conta do portacat - agora tenho uma pecinha no peito e não preciso mais tomar quimio pelo acesso nas mãos. O bom foi não sentir nada, e ter os braços livres até pra bordar, se quiser! E o melhor vai ser não ter dor.

O portacat foi inserido na quarta-feira, em cirurgia, no 9 de Julho. Só que uma cirurgia dessas não demora mais do que 40 min, 1 hora. A minha, como tudo que se relaciona a este tratamento, demorou mais: 2 horas e meia. Tudo porque a veia que queriam pegar tinha uma volta a mais, coisas de anatomia mesmo, e deu mais trabalho. Mas no final o que interessa é ter dado certo. Saí do hospital na quarta mesmo, e agora é reestabelecer os movimentos dos braços pra voltar ao normal. O esquerdo ficou dolorido por causa da posição durante a cirurgia, e o direito por que está mais próximo do portacat. Não posso pegar peso por enquanto, tiro os pontos na quinta-feira - enfim, vamos em frente. Devo ficar com o acesso por 1 ano, mesmo com o tratamento tendo terminado antes - tem exames mensais ainda, tem uma grande manutenção, e se precisar, o acesso ainda estará aqui.

Agora é terminar de conseguir o pet scan e o Zoladex com a Raquel e os bons contatos no HC. Esse mês a gente resolve tudo.

Sessão 9 de 16 em 02/04.

Ah, e para todos que mandam beijos e lembranças pelo Flávio, obrigada! Sempre recebo os recados, e são sempre bem vindos!

quinta-feira, 12 de março de 2009

12 de março - atualizado

Tudo anda tão corrido que nem deu tempo de falar sobre a última sessão, a número 7. E quando eu digo corrido é trabalho mesmo. No dia 05, enquanto o Alexandre (enfermeiro) colocava o acesso no meu braço, eu acompanhava entrevista de um cliente pelo telefone. Foram duas entrevistas e alguns telefonemas até que tudo ficou quieto e eu até cochilei um pouco. Parecia uma doida, daquelas workaholics que fazem 3, 4 coisas ao mesmo tempo. Até dá pra diminuir um pouco o ritmo de trabalho em alguns dias, mas neste não dava.

No sábado fiz a primeira leva de exames de revisão. Exames de sangue mais detalhados, ultrassom, tomografia... Hoje é dia de visitar dra. Mariana, levar os resultados e saber como está o tratamento. Claro que eu já abri os envelopes do laboratório mas não dá pra entender direito a tomo, mas já estou quase escolada com exame de sangue: é bom ver os índices que outrora estavam estratosféricos e que hoje estão normais, normais. Ainda falta um exame, o mais completo, que é como um scanner do meu corpo e que mostra onde os linfomas estão. Faço ainda este mês, se tudo der certo.

O grande incômodo até hoje é exaurir as veias dos braços - não, elas não entopem ou coisa parecida, mas se cansam com a frequencia com que são requeridas a "trabalhar". No sábado, durante os exames, foi difícil manter uma veia para colocar o contraste da Tomo. Saí de lá com mais band-aids do que o previsto.

Além disso, os braços doem um pouco. Dor parecida com tendinite - que aliás apareceu outro dia e a combinação de dores foi um tormento! Doem as veias por onde o remédio passa - não é nada absurdo, passa depois, mas a duração varia. Nossa preocupação no quesito "cansar a veia" é não conseguir fazer sessão quando chegar no 13, 14 por exemplo. Uma das pautas pra consulta de hoje é a colocação de acesso intracat (permanente, que fica no peito e não no braço). Mas se isso acontecer eu aviso.

Depois eu posto a avaliação médica. Ah, e uma das entrevistas rendeu matéria na segunda-feira. Valeu a pena.

Próxima sessão: 19/03 (8 de 16 - a metade!)

PS: viram o blog de cara nova? Ficou bonito, né? Coisa do marido.

Atualização em 16/03 - a consulta foi boa, os exames estão bons, mas ainda falta o "scanner" definitivo pra fechar os resultados do período. E na quarta-feira colocarei o acesso no peito pra dar descanso definitivo às mãos e aos braços. Quinta-feira tem sessão, depois de tudo isso eu atualizo o blog.

quarta-feira, 4 de março de 2009

04 de março

Como já diria o Los Hermanos, "Todo Carnaval tem seu fim". E o meu teve o feliz encerramento com o nascimento do Dante, justamente na quarta-feira. Sendo assim, desde então tenho paparicado o quanto posso meu novo sobrinho, e justamente meu futuro aflilhado. Pude ir, inclusive, à maternidade, pois isso não apresenta nenhum risco ao meu tratamento. Bebês não tem doenças contagiosas ou estão com gripe, então não tem problema. Logo abaixo tem as fotos de todos os sobrinhos.

Mas mudando de assunto, vi no Fantástico deste domingo uma entrevista muito interessante com o vice-presidente da República, José Alencar. Não sou particularmente fã dele, mas acho que sua batalha contra os diversos tumores é surpreendente. O que mais me chamou a atenção foi a "frieza" com que fala do tratamento. Tem que operar, opera, não tem discussão, e não tem essa de heroísmo - faz e pronto. E é bem por aí. Ele (e eu também) temos a sorte de contar com grana (no caso dele) e convênio (no meu caso), e isso nos garante acesso às melhores condições de tratamento. Infelizmente, não é o caso de muitos outros pacientes, mas é preciso buscar o melhor mesmo nas condições mais adversas. Ora, se há tantas instituições ou associações de pacientes e/ou familiares, sempre é possível verificar com eles, não é verdade?

Amanhã, sessão 7 (de 16). Estou chegando na metade do tratamento, semana que vem terei novos resultados de tomografias. Como, onde e quantos ainda são os linfomas, num post mais próximo de você na semana que vem.