16 de julho

Hoje faz 2 anos desde a última sessão de quimio. É motivo de comemoração pra vida inteira. Coloquei no Facebook, vai pro Twitter daqui a pouco. Há muito o que agradecer, principalmente à família e aos amigos que estiveram sempre junto. Aos médicos e enfermeiras - foram tantos exames que agulhas não me atormentam mais. Agradeço até pelo fato de ter plano de saúde - graças a ele não precisei desembolsar fortunas pelo tratamento; se paguei por alguns exames e remédios (caros) ainda assim tive sorte, pois tive acesso aos remédios sem problemas. Agradeço à agência onde trabalhava, que me deu todo suporte (financeiro inclusive) para fazer o tratamento sem preocupação. E ao final, teve até champanhe!

Foram 16 sessões de quimio. Na primeira, a reação alérgica deu susto - tremia de frio feito vara verde. Na segunda, os antialérgicos foram adicionados aos remédios, nas 2 ou 3 horas de sessão, sempre com o marido do lado. Às vezes a gente até levava o computador também, pra distrair. Tive pouca reação, alguns dias até trabalhava no dia seguinte. E a gente vai conhecendo outros pacientes, torcendo por eles, acompanhando outros blogs... Tentei (e ainda tento) com o blog ajudar na busca de informação. Afinal de contas, como funciona o granulokine, como foi a minha reação ao remédio, e como fica a fertilidade, os cabelos....

Desde a cura sei que o blog está pouco atualizado. Mas como ele ainda é bastante procurado pelas informações acima, não sairá do ar tão cedo. E como diz a minha médica, ainda faltam 3 anos pra eu me livrar dela...

Enfim, obrigada pela visita. Espero que o blog ajude. Obrigada pelas mensagens de apoio. Boa sorte para quem ainda está lutando contra o Hodgkin ou qualquer outro câncer. A gente se vê por aí.

Beijo, Juliana

10 de julho

Nossa, são mais de 4 meses sem escrever... Desde então o que mais mudou, na verdade, foi o trabalho. De lá pra cá, ele aumentou... a mudança de local, de ambiente, de agência, trouxe também a mudança no plano de saúde. Ainda estou brigando pra ter atendimento decente, mas espero resolver o quanto antes.

Eu tinha uma pauta prontinha pra colocar aqui no blog, mas com o tempo ela se perdeu no caminho. Vou voltar essa semana pra comemorar o dia 16, pode deixar.

Beijo, Juliana

27 de fevereiro

Ontem estava no salão de beleza e ouvi uma moça falando para sua manicure que não era necessário fazer as unhas, ou melhor, tirar a cutícula. "Eu tive câncer de mama, e depois do tratamento, essa mão ficou assim. Só precisa tirar da mão direita, e olhe lá. Vamos só esmaltar então."

Não abordei a moça, mas não pude evitar em ser solidária. Não sei seus pormenores, mas lembro que durante meu tratamento uma das principais orientações médicas era não me machucar, principalmente em coisas como manicure e afins, pelo risco de infecção - estar com a imunidade mais baixa é um grande chamativo pra isso...

Sou bastante fiel a manicures e não parei de ir ao salão na época das quimios. Nessa época, frequentava sempre a mesma, com a recomendação duplicada de cuidado: se não pudesse, não era preciso tirar aquela pelinha insistente. Tinha todas as precauções do mundo, e acho incrível que manicures ainda tirem um alicate da caixa, assim, sem esterilização, para fazer a mão das clientes (sim, isso ainda existe. Vi perto de casa e nunca mais entrei nesse salão). Não é só o risco que eu corria, mas o risco que todas correm por conta de infecções e outras coisas.

A Márcia Cabrita fala, no Força na Peruca, sobre manter a beleza, mesmo depois que ela perdeu boa parte dos pelos e cabelos. Eu tive a sorte de não perdê-los, mas corri esse risco como todo paciente de quimioterapia. É importante se valorizar, manter alguma coisa, nem que seja a manicure, a maquiagem...

Enfim, para quem está em tratamento e não gosta muito do espelho: olhe primeiro para suas mãos; depois, use alguma maquiagem, coloque uma cor no rosto - nem que ela combine com sua roupa ou o lenço do cabelo, se estiver usando. Não quer sair de casa, não saia. Hoje. Amanhã quem sabe. E conte sempre com o apoio das pessoas queridas, sejam amigos ou família. Eles sabem que você é bonita de qualquer jeito.