08 de junho

Quinta-feira passada foi a sessão 13. Já estão me perguntando onde vai ser a festa de comemoração após a sessão 16, última, mês que vem. Vou ter que fazer vários re-aniversários, já vi tudo!

Nada de sintomas, ou melhor, os de sempre: o decadron subindo pelo pescoço, me deixando vermelha como se tivesse tomado muito sol... mas o que eu tenho que tomar cuidado agora é com o peso.

Desde que comecei o tratamento foram mais 8 quilos pra balança. Não tenho vergonha de dizer isso porque o processo engordativo tem, basicamente, 3 partes: o remédio (cortisona), a fome (que o remédio também dá) e o inchaço, e não dá pra saber o que é o que. Sei que estou comendo mais, e tenho que me policiar por causa da agulha usada no portacat - se precisar usar uma maior pode ser um problema. Enfim, já estava me programando para fazer regime a partir de agosto, quando poderei também voltar a caminhar meus 3 kms até o ponto de ônibus, mas vou ter que antecipar isso um pouquinho. Por enquanto diminuir porções, cortar refri e doces. Aproveitar os dias sem gosto ruim na boca pra não comer balinhas e afins. Não preciso de privação total, acho um horror passar vontade quando se faz regime, então é uma questão de maneirar mesmo. E depois perder os 8 e mais um pouquinho extra...

21 de maio

Dia 12 de maio é o dia do meu re-aniversário. Quase 7 meses depois do diagnóstico, o PET scan mostrou que os linfomas não existem mais. Estou zerada, limpa, novinha em folha. Ouvir a dra. Mariana dizer que "quisera todos os exames fossem tão bons quanto o seu" ainda enche meus olhos de lágrimas, chorei de alívio no consultório e depois várias outras vezes, ao falar com os amigos queridos que ligavam compulsivamente depois de receber minhas mensagens de texto. Entre quinta e sábado pude brindar várias vezes, sempre com champanhe (mas se tomei 1 taça inteira foi muito!).

Quinta-feira foi dia da sessão 12, ainda seguirei com o programa e fazer mais 4. O decadron ainda me deixa vermelha e o coquetel ainda me deixa com fome, mas tudo passa. Até o enjôo leve de ontem, devidamente medicado.

Me emociono ao escrever este post. E agradeço a TODOS que, de alguma forma, acompanharam esta saga, torceram, rezaram, mandaram mensagens, enfim, todos os pensamentos positivos.

Dia 04 de junho é dia da sessão 13. Na semana seguinte tem feriado e folga na sexta-feira. Acho que meus irmãos e sobrinhos vem pra SP, o que vai ser ótimo. Fico no aguardo, seguindo com meu trabalho e minhas tarefas.

Vou colocar aqui depois os laudos do pet. Queria colocar as imagens, mas vai ser difícil escanear...

Enquanto isso, no noticiário...

Um garoto dos Estados Unidos, diagnosticado com Hodgkin em janeiro, teve seu tratamento interrompido porque a mãe resolveu tratá-lo com medicina alternativa oriunda dos índios norte-americanos. A justiça determinou que a quimioterapia não fosse interrompida, e ela fugiu de casa com o menino. Agora todo mundo os procura, inclusive o pai. A notícia inteira está neste link, em inglês. UPDATE: A mãe voltou pra casa com o menino na segunda-feira. Ele vai ficar com pais adotivos até o final do tratamento.

Dilma Rousseff teve que vir de jatinho ambulância para SP por causa de dores nas pernas, causadas pelo tratamento. Como não tenho dores do gênero, e a Dilma toma remédios diferentes do meu, imagino que essa reação toda deve ser do remédio. Também sinto dor, mas ela fica no nível do desconforto geralmente. Dor mesmo só com granulokine. Ah, e os médicos também disseram à ministra para reduzir a carga de trabalho, principalmente nos dias seguintes às sessões. Claro que isso ia acontecer, afinal de contas, o discurso de que "isso não vai afetar minha rotina ou meu trabalho" só vale antes das quimios, não, ministra?

E ontem, no Jornal Nacional, mostraram uma entrevista coletiva da ministra. Ela já está usando peruca (era muito aparente). Sua segunda sessão de quimio está afetando mais do que imaginei.

Sessão 12 amanhã. O Flávio vai pegar o resultado do pet hoje no hospital, e amanhã a Dra. Mariana vai ver. Tem atualização amanhã também.