08 de maio

Ontem fiz a sessão número 11. Hoje estou bem, com algum inchaço e pouco enjôo, o que me permite até vir ao trabalho! Na terça-feira que vem farei o pet scan - um agradecimento à minha irmã, Raquel que conseguiu o desconto no Incor, e aos meus chefes aqui na agência, que não só me dão todo o suporte para o tratamento como vão financiar o exame. A briga com o convênio ainda não se encerrou, apesar de dizerem que "nem adianta entrar na justiça". Sei, sei.

A semana foi bem atribulada e corrida. O final de semana com dia das Mães está aí. Como minha mãe não mora do Brasil, domingo vai ser dia de ficar com a sogra mesmo, o que pra mim é um grande prazer. Ela não só acompanha meu tratamento de perto como manda alguns agrados (frutas, gelatina colorida....). O dia das Mães da minha mãe não passará em branco: o presente será entregue em mãos pela Raquel, que viaja na terça-feira pra Londres e faz um passeiozinho pela Europa também. Ainda não fechei a lista de encomendas, mas que vai ter, ah, isso vai!

Por enquanto é isso. Volto semana que vem com informações sobre o pet scan, novo hemograma... Sessão 12 no dia 21 de maio. Contagem regressiva cada vez mais forte!

01 de maio

Feriadão em casa, nada melhor. É como ter dois sábados!

Estou aproveitando para chegar meu google analytics - este blog tem um contador de visitas e afins. Desde o dia 28 de janeiro, quando habilitei o analytics, até hoje, foram 496 visitantes, com mais de 70% de retorno - quer dizer, as pessoas lêem o blog e acabam voltando para acompanhar a história. Fico muito feliz em ter tantos leitores (jornalista que sou, isso me agrada muito mesmo!!!). Tenho até visitantes mundiais: além da minha mãe em Londres, este blog é lido nos Estados Unidos (Califórnia, Washington e Flórida) e em várias cidades de Portugal. Há ainda alguns visitantes perdidos de Moçambique, Angola e até o Paquistão!

Enfim, este é um post para agradecer aos quase 500 visitantes e tantas pessoas que procuram informações sobre granulokine: esta é uma das palavras mais buscadas quando alguém procura no google e acaba achando este blog que vos fala, seguido de dores / reações ao tratamento e sintomas gerais. Até dona Dilma me ajudou nesta busca: o blog aparece quando se faz alguma pesquisa sobre o linfoma dela.

Além de agradecer às visitas, agradeço também aos comentários deixados. Vários pacientes e familiares escrevem deixando suas impressões, e recomendo a leitura destes comentários. Assim é possível descobrir os outros blogs e sites desta rede.

Bom, é isso. Semana que vem tem a sessão 11. Terei uma semana bem cheia no trabalho, vou precisar trabalhar dobrado até quarta-feira para não precisar me preocupar na quinta. Nos vemos lá.

Agora o linfoma é famoso

Então tá. Agora a Ministra Dilma Rousseff foi diagnosticada com Linfoma de Não-Hodgkin estágio 1A - ou seja, dos mais agressivos mas bem no comecinho. (Para efeito de comparação, o meu é Hodgkin 4B). Agora vai ser moda falar de porta cat, quimioterapia e afins. Só não entendi porque a biópsia dela foi feita nos Estados Unidos.

Salvo reações à quimio, a que todos estamos sujeitos, o tratamento dela vai ser fácil. Não vai ter que lidar com convênio ou ficar processando todo mundo pra fazer pet scan, não vai precisar tomar Zoladex, no máximo um Granulokine de vez em quando. E está bem assessorada por médicos e hospitais. E por mais que ela diga que não vai reduzir o ritmo de trabalho, no dia depois da quimio a gente se fala de novo. Quero só ver se ela vai ter o mesmo discurso com enjôos e afins.

A matéria do Bom dia Brasil de hoje foi bastante didática, melhor que o Fantástico de ontem. Clique no link para ver/ler a matéria.

Atualização em 28/04: cá com meus botões, quem pagou a biópsia dela? E os exames no HSL? Se foi o governo, quer dizer que, no final das contas, eu paguei pelo exame dela e não consigo pagar o meu! Incrível, não?